浏阳市金阳医院：急诊科专科设备采购需求公开

一、功能及要求：详见技术规格
二、相关标准：符合国家相关标准
三、技术规格：
（略）
名称：（略）
参数
数量
单位：（略）
单价
金额
1
血液灌流机
一、血液灌流机技术参数
1.（略）内径为ф8mm和ф6mm的标准泵管；
▲2.血泵流量调节范围、血泵精度血泵流量调节范围：9mL～450mL/min（ф8mm）；6mL～300mL/min（ф6mm），肝素泵流量精度±5%，通过单片机动态反馈和实时补偿控制，能够将血液流量精度控制在±5%范围内，达到人工心肺机用滚压式血泵的标准；
3.泵预置量最大可达99999mL，血泵连续运转达8小时以上，累计量自动清零；
4.动脉压压力显示/报警范围：不小于－20kPa～＋38kPa，显示精度±1kPa，报警误差±2kPa；
5.静脉压报警限设置范围：不小于－18kPa～＋40kPa，报警误差±2kPa，当报警下限设置低于＋1.3kPa，设备运行时“工作指示”灯闪烁，以表明设备处于超安全极限运行状态；
6.血液保温器加热范围36～41℃，显示精度±0.1℃；
7.电源供电采用模块化开关电源供电，能适应更宽范围的电压波动。即使电压波动超过±20%，也能保证设备稳定工作。断电情况下，可以通过手动操作回血、下机。
二、安全监测参数
1.气泡报警静脉回血管内发现气泡，血泵自动停转，阻流夹阻断，伴声光和文字提示；
2.液位报警静脉壶内血液面低于传感器位置，血泵自动停转，阻流夹阻断，伴有声光报警和文字提示；
3.（略）内动(灌流器前压)、静脉压力超过报警上下限设置范围，血泵自动停转，伴有声光报警和文字提示；
4.（略）时间（治疗时间）到、肝素时间到、泵预置量到三项结束报警提示；
5.泵盖报警打开泵盖，血泵自动停转并有报警声音提示；
6.肝素推注完报警注射器内肝素推注到底，肝素泵自动停止，伴有声光报警和文字提示；
7.（略）扭曲或阻塞致无法推注肝素，肝素泵自动停止，伴有声光和文字提示；
8.环境温度低报警环境温度低于20℃时，启动血泵，加热器自动启动，伴有短暂声光报警；
9.机内温度高报警设有机内高温报警功能，能够避免因散热不畅导致电子元件长时间在高温环境下工作的危害，有利于延长产品使用寿命,当机内温度超过45℃时，有报警声音和报警文字提示；
10.加热器超温报警采用先进的加热方式：（略）
血液灌流机配置清单
（略）
配件单
单位：（略）
数量
备注
1
血液灌流机器（主机）
台
1

2
电源线
根
1

3
2A保险丝
只
4
备用
4
5厘米六角扳手
把
1
固定补液架支杆
5
2厘米六角扳手
把
1
调整泵头用
6
4厘米六角扳手
把
1
调整泵头用
7
间隙尺
把
1
调整泵头用
8
说明书
本
1

9
检验报告单
张
1

10
产品合格证
张
1

11
用户接收函
张
1

12
医用台车
台
1
工作台
11.电源供电中断报警当工作中出现供电中断，有报警声音提示。
1
台
48000.00
48000.00
2
心肺复苏机
1.电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压，摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题；
2.标配2块插拔式（内置电池）可充电锂电池，电池可连续工作90分钟以上，可在线充电时同时进行按压操作；
3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作；
4.标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生；
5.启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位；
6.按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调；
7.按压频率：每分钟按压≥110次；
8按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式；
9.按压/释放比：1:1；
10.电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可产生电池电量不足报警；
11.快速安装，2步操作，可在10秒内完成安装，大幅提升抢救效率；
12.具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用；
13.CPR模式：（略）功能，可实现与呼吸机联动，实现30:2自动按压与自动通气功能；
14.设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，可透X光；可配合超声、触诊、除颤使用，无需拆卸机器即可配合；
15.配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带使用。
心肺复苏机配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
主机
台
1
2
背包
个
1
3
电池
个
2
4
按压盘
个
2
5
适配器
个
1
6
电源线
个
1
7
患者稳定带
条
1
8
患者固定带
条
2
9
说明书
本
1
10
保修卡
张
1
11
合格证
张
1
12
快速操作卡
张
1
13
用户接收单
份
1

1
台
168000.00
168000.00
3
血气分析检测仪
▲1、测试参数:≥10项，至少包含血气(pH、PO2、PCO2)、电解质(Na+、K+、Ca++、Cl-)、代谢物(Glu、Lac)、红细胞压积(Hct)，计算参数：≥23项；
2、测试方法：电极法；
3、样本体积：毛细管样本体积≤90ul，注射器样本体积≤800ul；
4、样本类型：肝素抗凝全血；
5、进样方式：（略）
6、测试分析包：
6.1、结构：一体化测试分析包，包括电极卡、定标液、清洗液、质控液、管路、采样针和废液包；
6.2、储存条件和效期：2-30℃温度下≥7个月（未开封状态下）、上机效期≥30天；
6.3、最大测试数：300测试/盒；
6.4、测试时间：≤80秒，从样本进到出结果时间：≤110s；
7、仪器定标
7.1定标模式：全自动定标和手动定标;支持一点定标、两点定标；
8、质控：（略），具有手动及自动两种模式；
9、仪器内部自带打印功能和扫码模块；
10、内置电池：断电续航长达6小时，连续测量次数≥80次；
11、数据储存：仪器自带数据存储功能，病人数据存储≥100000例；
12、可以与LIS系统双向通讯，传输测量结果。
血气分析仪配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
分析仪
台
1
2
电源线
根
1
3
可充电锂电池
个
1
4
打印纸
盒
1
5
十字螺丝刀
个
1
6
使用说明书
本
1
7
速查卡
份
1
8
保修卡
份
1
9
合格证
份
1
10
仪器安装调试单
份
1
11
装箱清单
份
1

2
台
64500.00
129000.00
4
可视喉镜
1.≥3.5寸高清触摸屏，显示分辨率≥640×480；
2.旋转角度应满足前后≥120°，左右≥270°；
3.分体式设计，显示器和手柄可灵活组装；
4.软件功能应至少包括拍照、录像、浏览、回放、时间设置和病历；
5.具备手柄拍录按键，短按可拍照，长按可录像；
6.显示主机可通过TypeC接口或HDMI接口导出照片和视频；
7.摄像头像素≥100万；
8.具有防雾功能；
9.空间分辨率≥8lp/mm；
10.景深5-100mm；
11.视场角≥60°；
12.光照强度≥1000lx，h=50mm；
13.光源色温≥5000K；
14.色彩还原等级≥4级(即4分)；
15.适配≥3（略）窥视片；长度：138mm，130mm，124mm；宽度：22mm，21mm，20mm；高度：13mm；
16.内置电池的工作时间≥300分钟。
可视喉镜配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
显示主机
台
1
2
窥视手柄
个
1
3
窥视片
个
1
4
窥视片
个
1
5
窥视片
个
1
6
电源适配器
根
1
7
数据线
根
1
8
使用说明书
份
1
9
产品合格证
份
1

3
台
13000.00
39000.00
5
医用控温仪
一、主要技术指标：
1、输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA；
2、制冷量≥800W；
3、降温速度：空载降温速度每分钟不小于1℃；
4、噪声≤55dB(A)；
5、体温设置：四档可选，分别为33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃；
6、水温设置：四档可选，分别为4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃；
7、体温测量范围：20℃～50℃，精度≤±0.5℃；
8、水温测量范围：0℃～50℃，精度≤±1℃；水温控制范围：4℃～40℃，精度≤±1℃；
9、系统控制方式：（略）
10、降温毯材料：TPU材质，可折叠、卷曲、消毒，可反复多次使用；
11、降温毯：具备自锁快接装置；
12、具有复温功能；
13、初次制冷时间：从25℃降至10℃不超过20min；
14、使用单片机控制方式：（略）
15、（略）同时输出，可以单毯工作，也可冰毯冰帽同时工作；
16、磁力泵流量≥12L/min；
17、报警功能：具备缺水自动报警，传感器脱落报警，（略）、短路报警；
18、LCD液晶独立显示；
19、环境温度：5℃～40℃；
20、配备降温毯，降温帽各2套，能同时满足患者头部和躯体的降温。
医用控温仪（亚低温治疗仪）配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
主机
台
1
2
降温毯
套
2
3
降温毯防水套
件
4
4
温度传感器
套
2
5
保险管
个
10
6
保险管
个
2
7
电源线
条
1
8
地线
条
1
9
钥匙
把
2

1
台
33000.00
33000.00
6
营养泵(鼻饲泵)
一、设备功能：
1、机型：竖式；
2、≥3寸液晶触摸屏及按键置数盘双重操作模式，简单便捷；
3、输液日志可手机下载；
4、采用超声检测技术，使气泡探测准确可靠，气泡等级8档可调；
5、具有无线模块及加热功能；
6、使用外置电源适配器，消除内置开关电源安全隐患，设备更轻更安全更便携；
7、内含可充电锂电池，电池运行≥5小时；
8、具有日/夜间设定模式；
9、声，光，色三重报警，报警等级（略）分，中文报警信息显示；
10、暂时消除报警声和定时恢复报警声功能；
11、同屏可显示：当前时间、（略）、流速、预置量、累积量、剩余时间、剩余量、并显示实时动态压力检测；
12、智能化，（略），（略），（略）HIS系统连接。
二、技术参数：
1、预置范围：1-9999ml，最小步进数1ml；
2、喂养速度：1-800ml/h，最小步进数1ml/h；
3、喂养精度：±10%；
4、快速推注速度：流速1mL/h～1000mL/h，总量1mL~25mL连续可调，以1mL步进；
5、冲洗速度：≥1000ml/h；
6、气泡灵敏度：可探测最小体积20μL的气泡；
7、阻塞压力值：50kpa±20kpa；
8、喂养模式,：连续喂养、间隔喂养；
9、报警功能：阻塞报警、喂养完成报警、气泡报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障报警、通讯故障报警、暂停超时报警、电量过低报警；
10、环境温度：
运输存储环境温度：-20°C-+60°C；
使用环境温度：5°C-+40°C；
运输储存及使用环境湿度：20%-90%；
工作大气压力：700hPa～1060hPa。
营养泵配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
营养泵
台
1
2
电源适配器
个
1
3
固定夹
个
1
4
使用手册
份
1
5
合格证
张
1
6
保修卡
张
1

2
台
2800.00
5600.00
7
震动排痰仪
1、产品组成：主机、双空气导管、胸带式气囊背心；
2、数码管高清显示，各角度都可清晰查看治疗参数；橡胶按键操作，每个参数变量有单独的按键与其对应，并具有紧急停止按键；
3、压力1-30mmHg可调，≥29级可调；
4、频率1-20Hz连续可调；
5、时间1-99min可调；
6、噪声正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)；
7、≥7种工作模式：常规模式（治疗中频率和压力可随时调节，且治疗结束后自动保存本次治疗参数）、≥3种梯度模式（在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力）、≥3种循环模式（在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力）；
8、可选配电动线控手柄，通过电动线控手柄中断/恢复振动排痰治疗；
9、咳嗽自动暂停功能：咳嗽暂停时间为10秒-5分钟可调；
10、压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性；
11、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能，可存储≥3000条历史治疗信息；
12、具有无线扩展功能；
13、可选配手机遥控功能，通过手机遥控中断/恢复治疗；
14、可选配血氧模块，显示血氧饱和度和脉率；
15、可选配刷卡启动功能，刷卡启动治疗；
16、双空气导管，内置金属丝支撑，可自动锁定，接口处软硅胶接头，管路闭合严密，不易损坏；
17、胸带式气囊背心，可选配重复性使用和单人使用的气囊背心，（略）适用各年龄段及不同体型人群。
（略）配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
高频振动排痰仪
台
1
2
空气导管
根
1
3
电源线
根
1
4
熔断器
个
1
5
操作指南
张
1
6
保修卡
张
1
7
产品合格证
张
1
8
产品说明书
本
1
9
珠形束线带
个
1
10
安装手册
份
1
11
装机报告
份
1

4
台
16900.00
67600.00
8
电动吸痰器
一、性能指标
1、极限负压：≥-0.08MPa/600mmHg；
2、抽气速率：≥20L/min；
3、储液瓶容量：≥1L；
4、噪音：≤50dB（A）；
5、功率：≤120VA。
二、主机、标准附件清单
1、主机1套
2、储液瓶（1000ml可配一次性液袋）1个
3、储液瓶瓶盖（带防溢流装置）1套
4、过滤器1个
5、一次性吸痰管1个
6、Ф8液管（2M）1根
7、220V电源线1根
8、保险管（Ф5×20/2A）2个
电动吸痰器配置清单
1
主机
1套
2
储液瓶（1000ml可配一次性液袋）
1个
3
储液瓶瓶盖（带防溢流装置）
1套
4
过滤器
1个
5
一次性吸痰管
1个
6
Ф8液管（2M）
1根
7
220V电源线
1根
8
保险管（Ф5×20/2A）
2个

2
台
1000.00
2000.00
9
负压吸引器
1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)；
2、贮液瓶：≥1000ml；
3、封闭时负压回降：≤0.005MPa(38mmHg)/10分钟；
4、真空表指示范围：0～-0.1MPa(0～-760mmHg)。
负压吸引器配置清单
1
移动支架
1个
2
引流袋（一次性使用）
2个
3
吸引软导管（2M）
1根
4
贮液瓶
2个
5
保修卡、说明书、合格证等
1套

4
台
300.00
1200.00
10
洗胃机
▲1.采用膜片泵作为冲液和吸液的动力源，通过压力传感器和CPU控制，使冲、吸转换更加可靠；
2.采用定量容积式转换缸，使吸出液量和冲入液量更加准确、可靠；
3.面板有洗胃循环次数和压力模拟显示状态，方便操作者掌握洗胃机的工作状态和洗胃的进展；
4.设手动冲、吸液量平衡装置，可以解决由于胃内物质差异所引起的冲、吸液量不平衡状态；
5.至少具有“口腔档和鼻腔档”两种洗胃模式；
6．造型轻巧、安全可靠、操作方便、能耗少、噪音低、可连续运行；
7.流量：≥2L/min（口腔插管档）；≥1L/min（鼻腔插管档）；
8.自控液量：冲液量（250ml～350ml）/次；吸液量（350ml～450ml）/次；（注：吸液量大于冲液量，但不应大于150ml/次）
9.正、负压力设定范围：47kPa～67kPa；
10.电源：～220V50Hz、输入功率：110VA；
11.噪声：≤65dB(A)。
洗胃机配置清单
1
主机
1台
2
一次性吸引管
3包
3
一次性使用胃管
3根
4
防尘堵
4个
5
电源线
1根

1
台
8000.00
8000.00
11
睡眠呼吸监测
1、设备适用于儿童及成人；
2、设备的医疗器械注册证中，其适用范围中必须注明所能监测的生理指标，需包含脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光、CPAP等重要参数。符合国家医疗收费标准；
▲3、设备导联数≥55，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（2导）、心电（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数等，上述功能模块均标配；
▲4、（略）共模抑制比≥110dB，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%，24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz；
5、软件分析参数定义符合国家相关标准，提供证明材料（彩页、技术白皮书、产品说明书均可）；
6、主机重量≤150g（带电池），提升患者依从性，监测过程中可自由活动；
7、设备腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、（略）等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记夜间事件；
8、设备采用内置聚合物锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥24小时，电池无需拆卸更换；
9、腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤60s；
10、主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数；
11、设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，发射频率2.4GHz，遵循低功耗蓝牙BLE5.0传输协议，传输稳定，抗干扰性强；
12、设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；
13、设备内存卡可不小于32Gb，可连续记录，存储并保留最近三个患者的睡眠数据，并可自动导入分析软件中进行分析；
14、具有高通、低通滤波，工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整；
15、具有实时阻抗检测功能，（略）（EXG信号）进行阻抗测试，（略）采集质量；
16、实时在线记录具有血氧过低报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒；
17、患者报告一键生成，可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；
18、数据文件格式采用国际通用EDF格式，（略）进行分析。全中文操作界面，具备国家版权局登记的睡眠监测仪实时控制与管理软件、多导睡眠监测与记录软件的两份软著证。可生成全中文分析报告，方便临床进行报告分析及制定治疗方案；
19、软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各（略）的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、体动、体位的趋势图，压力滴定报表；
20、设备具备≥2种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性；
21、模块化设计，单独可用于呼吸过筛实验，（略）（略），无需更换主机；
22、软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、（略）的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）；
23、支持血氧探头触发监测，量身定制每个患者的监测开启时间；
24、软件监测模式联动，实时界面，诊断界面及趋势图根据监测模式关联，动态调整模式下的显示内容，（略）设备混用，根据模式进入界面自动调整展示方案，无需进入界面选择导联方案；
25、软件具备心电干扰滤除，眼电干扰滤除，特征波标注开关，优化判读体验；
26、（略），不同身份对应不同权限模式，例如，见习只可浏览不可诊断；医师签名支持留白、电子签名、电子手工签名；
27、自定义配置趋势图的展现方式：（略）
多导睡眠监测配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
腕部主机
台
1
2
胸部组件
台
1
3
数据通讯组件
个
1
4
蓝牙适配器
个
1
5
EXG分线器
个
1
6
血氧传感器
个
1
7
心电导联线
套
1
8
脑电导联线
套
1
9
热敏气流传感器
个
1
10
肢体导联线
条
2
11
胸呼吸导联线
条
1
12
腹呼吸导联线
条
1
13
胸腹呼吸带
条
2
14
医疗适配器
个
1
15
PSM说明书
本
1
16
便携包
个
1

1
台
235000.00
235000.00
12
动态血压监测
1、记录盒具有成人、小儿和新生儿三种测量模式；
2、记录盒可设置普通用户模式和动态血压模式两种工作模式。普通用户存储≧300条测量结果，动态血压用户可存储≧350条测量结果；
3、记录盒采用≧2.4英寸彩色液晶显示屏，可以在记录盒上显示测量过程并可同屏、同步显示测量结果；
4、记录盒具有数据回顾功能，可以直接在记录盒上回顾数据列表和趋势图，并可以随意切换；
5、具有电量检测和低电量提示功能；
6、记录盒具有可选择性的参数报警处理功能；
7、设备支持在记录盒上设置测量方案和启动动态血压测量而不需要通过软件操作来完成测量方案的设置和动态血压的启动；
8、血压测量性能指标:
（1）量程至少满足0-297mmHg；
（2）压力传感器准确性：误差≦±3mmHg；
（3）显示分辨率≦1mmHg；
（4）最大袖带压：成人≦300mmHg，新生儿≦150mmHg；
9、脉率测量性能指标:
（1）测量范围至少满足40-240bpm；
（2）测量精度误差≦±5%；
10、分析软件可以编辑患者基本信息、医嘱信息、血压情况说明、当前用药信息；分析软件可以编辑每条血压数据并添加注释；
11、分析软件具有血压变异性分析、动脉硬化指数分析、平滑指数分析、血压晨峰值分析等附加分析功能；
12、分析报告必须包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图，血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等；
13、软件具有数据接口，支持数据远程传输；
14、提供开放式分析软件，可任意安装多台电脑供用户同时使用。
动态血压监护仪配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
主机
台
1
2
血压袖带
个
1
3
血压延长管
条
1
4
包
个
1
5
USB数据线
条
1
6
PC软件安装U盘
个
1
7
说明书
本
1
8
合格证
张
1
9
保修卡
张
1

14
台
15000.00
210000.00
13
特定电磁波治疗仪
1、产品参数型式：立式单头；
2、灯头直径(mm)：≥210；
3、照射板直径(mm)：≥Φ166；
4、定时器型式：金属机械定时器；
5、定时器时间范围：0min~60min；
6、波谱范围:2μm~25μm额定功率：250W；
7、活动臂水平伸缩范围(mm)：0~870；
8、活动臂水平回转角度：360°；
活动臂上下活动范围(mm):400~1500照射头俯仰角度：270°；
安全类型：I类B型连续运行的普通设备；
工作方法：连续运行方式：（略）
使用方式：（略）
治疗板使用寿命：≥1000小时加热器使用寿命：≥2000小时；
辐射板的表面温度平均值为340℃±10%特定电波治疗器；
使用环境条件:
1.温度：0℃~40℃；
2.相对湿度：≤85%；
3.大气压力：700hPa~1060hPa。
特定电磁波治疗仪配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
特定电磁波治疗器
台
1
2
产品说明书
本
1
3
合格证
张
1

2
台
900.00
1800.00
14
输血输液加压器
1、功能与配置：对液体进行持续加压输注，并内置有锂电池；
2、加压范围：产品对加压袋的稳定输出压范围为0mmHg～300mmHg，调节步长1mmHg，压力精度1mmHg，压力误差±5mmHg；
3、压力值实时监测、自动调整；
4、对500ml加压袋充气时能在180s内使加压袋内的压力达到300mmHg；
5、加压袋加压模式放气时能在65s内使加压袋内压力降低到20mmHg；
6、所有接头位置连接牢靠,不易脱落,拉力≥30N；
7、（略）位置，无偏斜,挂钩受力≥2kg重物2小时后无断裂；
8、在对加压袋充气时，压力过低时，设备发出声光报警；
9、在对加压袋充气加压过压时，能紧急放气，设备发出声光报警，设备暂停工作，进行放气。按下放气键解除报警后，设备继续工作；
10、产品内置锂电池≥2000mAh；
11、电量低于正常使用工作电量时，电池电量报警，应启动听觉报警。
输血输液加压仪配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
医用输注加压器
台
1
2
电源线
条
1
3
说明书
本
1
4
简易操作卡
份
1
5
合格证
份
1
6
保修卡
份
1
7
装箱单
份
1
8
加压带
个
1
9
保修卡
张
1

6
台
6500.00
39000.00
15
输液加温器
1、功能与配置：对液体进行持续加温输注，并内置有锂电池；
2、主机结构：一体化主机设计，加温管与主机为一体式，不需要进行频繁插拔，降低人为故障率；
3、加温管的稳定输出温度范围为33℃～43℃，温度调节步长1℃，温度精度0.1℃；
4、加温管规格：内径≥3.5mm；
5、具有低温报警功能；
6、当产品连续加温超过4分钟，且监测温度小于32℃时，应启动低温报警，同时停止加温。产品具有超温报警功能，超温能紧急停止加温，并启动超温报警声，按下“消音/背光”按键，解除声音提示，进入待机状态。
7、产品具有电池低电量报警功能，当电池电量过低时，设备发出低电量报警，按下“消音/背光”按键，解除声音提示；
8、内置锂电池≥3000mAh；
9、产品具有温度过载保护提醒功能，过载能紧急停止加温，并且有报警提示，按下“消音/背光”按键解除声音提示，进入待机状态；
10、实时温度达到46℃，应启动过载报警，同时应停止加热；
11、产品输入功率:≤80VA。
输血输液加温仪配置清单
（略）
名称：（略）
单位：（略）
数量
1
主机
台
1
2
说明书
本
1
3
简易操作卡
份
1
5
合格证
份
1
6
保修卡
份
1
7
装箱单
份
1

4
台
6500.00
26000.00
合计：
（略）.00元
说明：
①如果有专机专用的耗材，耗材价格要不能高于（略）（略）同类型耗材的平均价。
②生产日期要求：以甲方初次验货时间为基准，要求生产日期在一年内。
③标▲参数要求提供证明资料（技术白皮书或者第三方机构检测报告）。

四、交付时间和地点：（略）
★交货时间：所有设备交货并完成安装及调试至正常使用30日历天。
由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）（略）正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人：（略）
交货地点：（略）
交货方式：（略）
五、服务标准：一、项目建设要求及说明
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点：（略）
1.2中标人负责产品在交货及安装地点：（略）
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点：（略）
2、安装调试
2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人：（略）
2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人：（略）
二、售后服务及质量保证
★1、整体项目质保期要求：提供至少3年的整机原厂免费质保。
2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。
3、质保期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
4、免费为采购人：（略）
5、免费对采购单位：（略）
6、售后服务
6.1系统维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人：（略）
3）对用户修改设计要求的响应措施。
6.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）故障响应时间≤60分钟，24小时内到达现场，故障恢复时间≤4小时，（略）的正常运作，如故障恢复时间大于4小时，须提供备用机。
3）备件服务：遇到重大故障，（略）所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，（略）工作的正常进行。
6.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。
7、质量保证
7.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
7.2、如有备件，中标人应随机向采购人：（略）
三、付款方式：（略）
合同签订后，医疗设备全部进场经采购人：（略）
六、验收标准：3、测试验收（具体验收要求以合同签订为准）
3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人：（略）
3.3项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人：（略）
3.4采购人：（略）
3.5.本项目按浏财函[2024]5号《（略）财政局关于转发<（略）财政局关于加强（略）政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》的规定进行验收。
七、其他要求：1、项目现场施工，安装等程序必须无条件配合消防验收工程。
2、（略），终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。（略）需产生相关费用，均由中标方承担。
3、供应商在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程，由于中标方未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的，由中标方负责。
对于上述项目要求，供应商应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。